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-TK。使用的试剂盒是威格拉斯的,转染的细胞株是293,用的是24孔板。三个质粒共转染。
转染体系是:pcDNA 200ng; pGL3 50ng; pRL 1ng。
转染24小时后测荧光素值,裂解15min,震荡5min,离心取上清测量
2012年03月23日发布人:莲花白
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不是说同时有另外一个小组独立发了同样的文章吗?那个主要贡献人去世了?,不过无论怎样,这个发现跟电镜颇有关系,讲课时倒是有趣的素材了。,分享一下2011Nobel化学奖的原创论文,PRL:
附件:
p1951_1.pdf,这也是对我们搞
2016年04月07日发布人:tomm
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不是说同时有另外一个小组独立发了同样的文章吗?那个主要贡献人去世了?,不过无论怎样,这个发现跟电镜颇有关系,讲课时倒是有趣的素材了。,分享一下2011Nobel化学奖的原创论文,PRL:
附件:
p1951_1.pdf,这也是对我们
2015年03月09日发布人:小猫
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou